雙酚A,也稱BPA,是一種廣泛應(yīng)用于塑料制造的化學(xué)物質(zhì),主要用于生產(chǎn)聚碳酸酯(PC)、環(huán)氧樹脂等多種高分子材料,被廣泛用于生產(chǎn)化工產(chǎn)品和食品相關(guān)產(chǎn)品,如嬰兒奶瓶、餐具、微波爐器皿、食品包裝容器的涂層、飲料瓶以及供水管道等。研究顯示,雙酚A是一類具有雌激素樣活性的內(nèi)分泌干擾物,可能誘發(fā)兒童性早熟或致癌。
自2011年3月1日起,歐盟成員國禁止使用含雙酚A的塑料生產(chǎn)嬰兒奶瓶,并從6月1日起禁止進(jìn)口此類塑料嬰兒奶瓶。針對雙酚A安全性問題,現(xiàn)已將雙酚A檢測液相色譜法普遍應(yīng)用。
雙酚A檢測液相色譜法實驗準(zhǔn)備:
試劑:甲醇:色譜純
乙酸、無水乙醇:分析純
水:超純水(符合實驗室一級用水)
雙酚A標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):純度>99.0%
儀器:LC-10Tvp液相色譜儀
SPD-10Tvp紫外檢測器
手動進(jìn)樣閥
電子天平
超聲波清洗器
超純水機(jī)
恒溫水浴鍋
雙酚A檢測液相色譜法分析條件:
色譜柱:C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm)
流動相:甲醇+水=75+25
流速:0.7mL/min
柱溫:30℃
檢測波長:224nm
進(jìn)樣量:20μl
標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置
雙酚A標(biāo)準(zhǔn)儲備液:稱取適量的雙酚A標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),用甲醇稀釋,配置成濃度為1000μg/ml的雙酚A儲備液。
雙酚A標(biāo)準(zhǔn)供試液:使用時用3%乙酸溶液稀釋成濃度為1.0μg/ml的溶液.
樣品前處理
稱取5g的樣品,將其剪成5×5mm的小碎片,置于250ml的三角燒瓶中,加入100mL的甲醇,50℃下超聲提取2小時,過濾至250mL雞心瓶,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,用5mL水漩渦洗脫,待凈化。
樣品濃縮和凈化
E固相萃取小柱
活化、平衡:10 mL甲醇,10 mL水依次過柱;
上樣:在水到達(dá)小柱上層篩板時,加入待凈化液;
淋洗:6 mL水合10 mL 30%甲醇水溶液依次淋洗小柱,流出液棄去;
洗脫:6 mL 50%乙腈水溶液洗脫,收集洗脫液。
洗脫液50℃下氮氣至近干,1mL流動相溶解,進(jìn)樣分析。
結(jié)果與討論
由參考文獻(xiàn)可初步將流動相定為甲醇與超純水,從實驗結(jié)果可知:當(dāng)只針對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測試時,使用純甲醇做流動相對雙酚A的響應(yīng)效果,在檢測樣品含量時,我們可發(fā)現(xiàn),以純甲醇作為流動相將會產(chǎn)生大量的溶劑峰,影響到樣品檢測結(jié)果,因此我們適當(dāng)?shù)奶砑右欢ū壤乃?,降低流動相的洗脫能力,以避開溶劑峰的影響。由于3%的乙酸溶劑峰較大,因此將甲醇:水=75:25的流動相作為*流動相,其中可根據(jù)不同樣品的性質(zhì)我們也可靈活利用色譜條件。
波長的選擇: 經(jīng)過二級陣列管檢測器全波段掃描可知:雙酚A在200nm至400nm波長范圍內(nèi)有三個zui大吸收峰,分別為200nm、224nm、280nm,由于考慮到流動相的影響,200nm在流動相甲醇的截至波長(210nm)內(nèi)因此不予考慮,而雙酚A在224nm處的響應(yīng)度比在280nm處的響應(yīng)度高,因此將*波長選定為224nm。
陰性和系統(tǒng)適用性試驗
不加入樣品,加入試劑,按樣品處理方法進(jìn)行測定,在組分相應(yīng)保留時間處沒有吸收;適當(dāng)?shù)母纳V條件中的流速、流動相比例、色譜柱品牌檢測,均能符合相應(yīng)的參數(shù)條件;其中取標(biāo)樣10μl進(jìn)樣檢測,雙酚A的理論板數(shù)大于7000。
精密度和重現(xiàn)性實驗
取雙酚A標(biāo)準(zhǔn)供試液,進(jìn)樣6針,每次10ul,進(jìn)行測定,考察該組分精密度及重現(xiàn)性的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,精密度相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.49%,重現(xiàn)性相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.095%。
線性關(guān)系和檢測限
在本方法確定的色譜條件下,雙酚A濃度為0.1008ug/ml-1008.2ug/ml范圍內(nèi),線性關(guān)系良好,其峰面積-濃度的線性方程為:y = 10.537x+14.293,相關(guān)系數(shù)R2=0.9999;在 S/N =3的條件下,本方法zui低檢測限為0.038mg/kg。
回收率試驗
采用在實際樣品中加入不同添加水平的雙酚A標(biāo)準(zhǔn)溶液的方式進(jìn)行回收率實驗,按前處理方法處理后分析,采用外標(biāo)法定量,每個添加水平單獨測3次,實驗結(jié)果表明,其平均回收率為85.78%~98.12%,RSD為397%~6.63%。
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